Choroba nazwana miopatią mitochondrialną jest poważną chorobą o podłożu genetycznym. Na ten moment prowadzone są badania dotyczące leków, które mogą okazać się pierwszymi obiecującymi lekami w leczeniu przewlekłych chorób o podłożu mitochondrialnym. Obecnie nie ma zgody w środowisku badawczym co do tego, co to jest skuteczne leczenie schorzeń genetycznych, szczególnie tych o podłożu leżącym w mtDNA. W codziennej pomocy osobie chorującej na encefalomiopatię mitochondrialną tak samo ważna, jak leczenie farmakologiczne jest rehabilitacja. Nasza służba zdrowia nie wypracowała określonego planu pomocy dotyczącego terapii w przypadku schorzeń ultra-rzadkich. Pomocą, na jaką można liczyć są fundacje o sprecyzowanym celu przedsięwziętych spraw, w przypadku miopatii mitochondrialnej szczególnie mowa o stowarzyszeniach dotyczących schorzeń ultra-rzadkich, chorób o podłóżu genetycznym oraz chorób dotyczących chorób mięśniowych. Na witrynie www. miopatia. pl odnaleźć można wiele najnowszych informacji dotyczących zaburzeń mitochondrialnych w dziale ciekawostki, m. in. materiał na temat testowanego leku EPI-743 firmy Edison. W zakładce linki znajdziemy odnośniki do zagranicznych stron internetowych, na których znaleźć można informacje dostępne w innych częściach globu. Proszę o kontakt innyc zainteresowanych informacjami na temat choroby, wymianą posiadanych danych. Na stronie www. miopatia. pl można w prosty sposób przekazać 1% podatku na rzecz autora witryny. Zorientowanie się w sytuacji autora strony jest uproszczone, szczególnie dla osób ze środowiska medycznego, dzięki zakładce dokumenty, gdzie opublikowane są kopie wszystkich przeprowadzonych badań, także genetycznych badań chorego i jego rodziców.